近日，宝利化（南京）制药有限公司申报的阿戈美拉汀片，获得国家药品监督管理局（NMPA）的药品注册证书，规格为25mg，批准文号为国药准字H20249190。该产品的获批，将进一步丰富国内抑郁症患者的治疗选择，同时也彰显了宝利化在科技创新和数字研发等方面的深刻践行。

      抑郁症是一种患病率高、临床治愈率高的精神障碍，但由于老百姓对该病认知不足，导致坚持接受正规治疗的患者较少，因此也有接受治疗率低、复发率高的特征。药物治疗是目前精神疾病治疗的主要手段之一，因为药物治疗效果起效快、可以帮助快速改善抑郁症状。

      阿戈美拉汀是一种具有独特作用机制的抗抑郁药物，它既是5-羟色胺2C（5-HT2C）受体拮抗剂，又是褪黑素受体1A和1B（MT1和MT2）激动剂。这种双重作用机制使得阿戈美拉汀能够有效改善抑郁情绪，还能表现出一定的抗焦虑作用，在临床上被广泛应用于成人抑郁症的治疗。

      近年来，随着公众对抑郁症认知程度的不断提高，国内抗抑郁药物的市场需求呈现出快速增长的态势。据米内网数据显示，2023年，在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院终端，阿戈美拉汀片的销售额超过9亿元，同比增长19.57%。此次宝利化的阿戈美拉汀片获批，进一步增强了国内抗抑郁药物的供应能力。

      作为一家以科技创新与数字研发驱动的现代化制药集团，宝利化致力于成为用科技创新打造数智制药企业领军者，依托源于欧洲的先进制药技术以及在数字化、智能化领域的核心竞争力，建立了国际先进的药品质量体系，通过数字化技术优化生产流程，确保药品的安全性和有效性，并利用人工智能及大数据技术为患者提供创新治疗方案，不断迭代和升级疗效。同时，宝利化致力于整合全球先进的制药技术和资源，通过四位一体的开放式研发模式，助力医药研发创新发展。

      展望未来，宝利化将持续致力于新药研发与数字化创新，提高药品的临床效果和患者依从性，为全球患者带来福音，为医药健康产业贡献更多的力量。