作为全国获得批准使用伊匹木单抗(Ipilimumab，商品名Yervoy，俗称Y药)的先行医疗机构，嘉会国际肿瘤中心自2021年10月12日起，率先为符合国内获批适应证的患者提供Y药为基础的双免疫治疗相关服务，包括用药方案评估、用药和使用后的不良反应监测和护理等，先人一步帮助恶性胸膜间皮瘤患者争取到更多的治疗机会，让免疫时代的浪潮惠及更多的国内患者。

2021年6月10日，国内首个CTLA-4抑制剂伊匹木单抗，被中国国家药品监督管理局（NMPA）批准联合纳武利尤单抗（Nivolumab ，商品名Opdivo，俗称O药）用于初治的、不可切除的、非上皮样恶性胸膜间皮瘤患者的一线治疗[1]，意味着“Y药+O药”双免疫组合疗法用于治疗胸膜间皮瘤正式在中国获批。

恶性胸膜间皮瘤（Malignant Pleural Mesothelioma，MPM）是来源于胸膜间皮细胞的罕见肿瘤，根据组织学类型主要分为上皮样及非上皮样。恶性胸膜间皮瘤因其起病隐匿、具有高度侵袭性的特点，大部分患者在初诊时已为晚期，治疗困难，预后不佳。而MPM治疗选择十分有限，MPM患者的中位总生存期约为1年，而且5年生存率不足10% [2]，患者亟需新的治疗方案以改善治疗效果，延长生存时间，然而此前多种临床治疗效果均不理想。

《中国临床肿瘤学会(CSCO)免疫检查点抑制剂临床应用指南(2021年版)》 中，纳武利尤单抗联合伊匹木单抗一线治疗非上皮样和上皮样胸膜间皮瘤成为唯一获得I级（1类证据）和II级推荐（2A类证据）的治疗方案[4]。

Y药作为国内首个唯一获批的CTLA-4抑制剂，主要通过抑制活化T细胞的CTLA-4与抗原提呈细胞的B7结合，打破免疫耐受，增强T细胞活性[5]。早在2011年，FDA就已经批准Y药用于晚期黑色素瘤治疗。

无论是国内现已获批的恶性胸膜间皮瘤，还是FDA批准的更多适应证，Y药和“Y药+O药”组合都展现出了能为癌症患者带来长期生存获益的潜力。

嘉会国际肿瘤中心以“前沿、规范、安全“为诊疗宗旨，拥有专业强大的团队实力，具备在免疫治疗以及药物安全性管理方面的丰富经验。作为美国麻省总医院的战略合作机构，嘉会医护药团队致力于为患者提供基于国际标准的免疫治疗用药前评估、使用及用药后安全监测服务，始终先人一步地为患者争取更多的治疗机会，并提供符合国际规范的、个性化的诊疗方案和高品质医疗服务。