新的研究表明，简单的皮肤检查可以准确地识别帕金森病，这种方法是可行的。目前，这种疾病只能通过临床症状和症状来判断，只能通过尸检来诊断。帕金森氏病通常在疾病的早期被误诊，从而使可能的治疗复杂化。

这项发表在"运动障碍"杂志上的研究表明，如何用化学方法检测皮肤样本中蛋白质-突触核蛋白的积累，以帮助诊断帕金森病(PD)。该研究的作者说，该方法的使用可能导致早期发现帕金森病(PD)和更好的临床试验。

爱荷华州生物医学教授AnumanthaKanthasamy说："由于帕金森病的早期诊断没有简单可靠的测试，我们对使用皮肤样本进行诊断很感兴趣。

研究人员对班纳太阳能健康研究所和神经退行性疾病研究所提供的50份皮肤样本进行了盲研究。其中一半来自帕金森氏病患者，另一半来自没有神经问题的人。24例≤25帕金森病患者可以通过蛋白质检测得到正确诊断，只有1<25的对照组有蛋白质浓缩。亚利桑那州梅奥诊所的神经病学教授、该研究的共同研究员查尔斯·阿德勒(Charles Adler)说："这些结果显示出极高的敏感性和特异性，对诊断测试至关重要。

这项研究的共同研究员、班纳太阳能健康研究所(BannerSolarHealthInstitute)西文实验室主任托马斯·贝基博士说："早期帕金森病的临床诊断准确率很低，只有大约50%的≤70%。"而且，由于需要早期的临床试验以避免进一步的脑损伤，诊断过程受到了阻碍，包括一大部分可能实际上没有这种疾病的人。

在我看来，提高临床诊断的准确性是我们需要做的第一件事，以找到治疗帕金森病的新方法。

这项研究的重点是一种名为"实时振动诱发转化测量"的方法，最初是为了检测疯牛病而开发的。Kanthasamy的实验室花了几年时间对类似人类和动物疾病中错误折叠的蛋白质进行检测。帕金森氏病是由大脑中出现错折叠的α--突触核蛋白导致神经元损伤引起的。Adler(Adler)和Becky(海滩)领导了AZSAND的研究，发现这些错误折叠的α--突触核蛋白也会在包括皮肤在内的其他身体组织中积累。

Kanthasamy说，测试皮肤样本可以更早地发现帕金森氏病。他说，早期诊断可以让医生制定治疗策略，以减缓或防止晚期症状的发展。