9月24日上午，著名生殖医学和医学遗传学专家、中信祥雅生殖与遗传学医院名誉主任卢光琇教授坐在电脑前，开了一家专门诊所。她所面对的病人是长沙的一项健康生计项目--遗传性妇女肿瘤综合防治中确认的病人，以及他们携带基因突变的直系亲属。

2020年6月至12月，长沙市6个区、2个市、1个县(芙蓉区、天信区、岳鲁区、开阜区、余华区、望城区、宁乡市、柳阳市、长沙县)只要长沙市登记或取得长沙市女性乳腺癌、卵巢癌患者有效居留证，包括其产生的女性直系亲属(母亲、姐姐、女儿)，均可获得长沙市卫生保健委员会提供的"筛查、评价和管理"综合防治遗传性肿瘤"，费用是免费的。湖南光秀医院与中信湘雅生殖遗传医院是本项目的承办方。

到目前为止，该项目的一半以上已经完成，为长沙561个家庭的1161名妇女提供了这项服务。在完成乳腺癌/卵巢癌易感基因BRCA 1/2检测的513人中，48人呈阳性，占总数的9.36%。

众所周知，乳腺癌和卵巢癌是妇女中最常见的恶性肿瘤。近年来的流行病学调查发现，5%的乳腺癌和卵巢癌是遗传性的。由于家族中易患癌症的基因突变，并通过生育世代传播，基因突变后代的癌症风险增加。

四年前，接受该诊所的王女士(化名)被诊断为"右卵巢浆液性乳头状囊腺瘤"。她的乳腺癌/卵巢癌易感基因测试显示BRCA 1基因突变。王女士有一个女儿，最近也一起接受了基因测试。女儿的筛查呈阳性，这意味着母亲的一个突变是遗传的。风险评估发现，她在10年内患乳腺癌的风险为7.2%，而85岁前为49.3%。

不要太害怕。癌症是一种可以预防和控制的慢性疾病。"卢光琇教授告诉母亲和女儿。她说，健康和生计项目为遗传性妇女肿瘤患者带来了一系列的综合防治：首先，通过基因检测、成像和相关检查、健康管理等手段筛选出遗传性乳腺癌和卵巢癌基因突变；然后，专家为基因突变患者提供治疗建议，并为携带基因突变的家庭提供准确的预防方案。同时，通过生育指导，使人们了解如何避免基因突变传播给后代，阻止家族乳腺癌、卵巢癌易发性方案。

卢光琇教授在卢光琇教授的领导下，率先提出并创造了中国"基因肿瘤综合干预"的闭环，从早期筛查和诊断、致癌基因检测到癌症患者和携带者的健康管理，到肿瘤防治(如预防性手术切除、通过细胞免疫治疗提高免疫力、保存精子和卵子等生殖细胞、保存免疫细胞)，再到生殖干预。为了帮助越来越多的家庭阻断基因癌，基因癌基因在癌症高发人群中被阻断，涵盖了基因肿瘤防治的全过程。

如果您不知道这个健康和生计项目，可以到本区市、县二级妇幼保健机构、乡镇卫生中心(街道社区卫生服务中心)咨询，也可以直接拨打项目服务热线13875910396。