CNN报道称，美国一些疫苗专家警告政府，在临床试验明确证明新冠肺炎疫苗安全有效之前，不要推广这种疫苗。几十年的历史教训表明，接种疫苗过快会产生非常严重的后果。

美国FDA主任StephenHanh说，如果疫苗试验显示出有效保护人类的有力证据，FDA可以考虑授权在紧急情况下使用未经授权的医疗产品，直到以后临床试验完成--没有足够的替代品。

一般来说，如果一种疫苗要获得FDA的批准，科学家必须通过大量志愿者的临床试验收集足够的数据，以证明它能够安全、有效地保护人类免受外界影响。因此，一旦收集到数据，FDA的专家团队通常要花上几个月的时间才能批准。疫苗从临床过程到批准需要数年的时间，而紧急授权可以大大加快批准的速度。

当然，批准不是永久性的，比如3月份FDA紧急批准羟基氯喹治疗新冠肺炎，由于该药对心脏的副作用，新冠肺炎在6月份被撤销。

从历史的角度来看，当疫苗的批准过于仓促时，结果可能会非常糟糕。